Horyzont

Horyzont 2020


W grudniu 2013 r. Parlament Europejski i Rada Unii Europejskiej przyjęły „Horyzont 2020” – program ramowy w zakresie badań naukowych i innowacji na lata 2014-2020 (The Framework Programme for Research and Innovation). Horyzont 2020 to program Unii Europejskiej na rzecz badań i innowacji, którego łączny, siedmioletni budżet wynosi blisko 80 mld euro. Program stanowi narzędzie wdrażania Unii Innowacji, flagowej inicjatywy strategii wzrostu Europa 2020, mającej na celu zwiększenie konkurencyjności Europy na świecie.

Program opiera się na trzech filarach, w ramach których określono tematy szczegółowe:

  1. Doskonała baza naukowa (Excellent Science)
  2. Wiodąca pozycja w przemyśle (Industrial Leadership):
    • wiodąca pozycja w branżach takich, jak: 
      • technologie informacyjno-komunikacyjne,
      • nanotechnologia,
      • zaawansowane materiały,
      • zaawansowane technologie produkcji i przetwarzania,
      • biotechnologia,
      • przemysł kosmiczny.
    • dostęp do finansowania,
    • innowacje w MSP.
  3. Wyzwania społeczne (Societal Challenges):
    • ochrona zdrowia i zmiany demograficzne,
    • rolnictwo, zasoby wodne i biogospodarka,
    • bezpieczna, czysta i wydajna energia,
    • transport,
    • klimat, środowisko i zasoby naturalne,
    • rozwój społeczny,
    • wolność i bezpieczeństwo.
Horyzont 2020 skupia wszystkie unijne środki przeznaczone na finansowanie badań naukowych i innowacji, łącząc trzy dotychczasowe inicjatywy finansowania rozwoju nauki w Europie:
  • 7 Program Ramowy w zakresie badań i rozwoju technologicznego (7PR).
  • Europejski Instytut Innowacji i Technologii (EIT).
  • Instrumenty wsparcia innowacyjności programu ramowego na rzecz konkurencyjności i innowacji (CIP).

Ponad 2,8 mld euro ze środków programu przeznaczono na instrumenty finansowe wspierające badania naukowe i innowacje.

Projekty programu Horyzont 2020 realizowane w SUM

Implementation of personalised risk prediction and prevention of sudden cardiac death after myocardial infarction /Wdrażanie zindywidualizowanych prognoz ryzyka i zapobieganie nagłemu zgonowi sercowemu po zawale serca/
(akronim PROFID)

Czas realizacji projektu: od 01.01.2020 r. do 31.12.2024 r.

Kierownik merytoryczny projektu w SUM: prof. dr hab. n. med. Radosław Lenarczyk

Informacje o projekcie:

Celem projektu jest stworzenie narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji klinicznych (ocena ryzyka), tak by przewidzieć indywidualne ryzyko nagłego zgonu sercowego (SCD) i zidentyfikować tych pacjentów po zawale serca, którzy odniosą największe korzyści z wszczepienia kardiowertera-defibrylatora (ICD).

Ambicją PROFID jest zmiana w podejściu do zapobiegania nagłej śmierci sercowej u pacjentów po przebytym zawale serca przez odejście od stosowania jednego rozwiązania dla wszystkich na korzyść podejścia spersonalizowanego, które wykorzystuje nowe rozwiązania i najnowsze wyniki badań naukowych w celu uzyskania najlepszych wyników leczenia.

Pierwsza część projektu polega na stworzeniu, przy użyciu zaawansowanych modeli statystycznych, nowego zindywidualizowanego systemu kwalifikacji do implantacji ICD na podstawie wyników międzynarodowych baz danych, obejmujących chorych po zawale serca. Drugą częścią projektu PROFID są dwa badania randomizowane – PROFID Reduced i PROFID Preserved – mające potwierdzić, czy stworzony w pierwszych fazach projektu system kwalifikacji do implantacji ICD jest korzystniejszy od obecnie obowiązujących wskazań. Ostateczny cel projektu stanowi stworzenie skutecznego narzędzia zapobiegającego większości przypadków nagłego zgonu sercowego po zawale serca.

Konsorcjum projektu:

  1. LEIPZIG HEART INSTITUTE GMBH, Niemcy
  2. ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM (AMC), Holandia.
  3. THE UNIVERSITY OF MANCHESTER (UNIMAN), Wielka Brytania.
  4. CRI - THE CLINICAL RESEARCH INSTITUTE GMBH (CRI), Niemcy.
  5. UNIVERSITY OF YORK (UoY), Wielka Brytania.
  6. BARMER ERSATZKASSE (BARMER), Niemcy.
  7. QS INSTITUTO DE INVESTIGACION E INNOVACION SL (QS), Hiszpania.
  8. SOCIETE EUROPEENNE DE CARDIOLOGIE (ESC/SEC), Francja.
  9. DEUTSCHE HERZSTIFTUNG EV (DHS), Niemcy.
  10. CLINIQUE PASTEUR SA (CPT), Francja.
  11. ASTON UNIVERSITY (ASTON U), Wielka Brytania.
  12. ŚLĄSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W KATOWICACH (SUM), Polska.
  13. AARHUS UNIVERSITET (AU), Dania.
  14. STOCKHOLMS LANS LANDSTING (SLL), Szwecja.
  15. THE HEALTH CORPORATION - RAMBAM (RAMBAM), Izrael.
  16. SEMMELWEIS EGYETEM (SEMMELWEIS), Węgry.
  17. FAKULTNI NEMOCNICE OLOMOUC (FNOL), Republika Czeska.
  18. UNIVERSITY OF LEEDS (UNIVLEEDS), Wielka Brytania.
  19. ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO (AUXO), Włochy.
  20. UNIVERSITAET BAYREUTH (UBT), Niemcy.
  21. AARHUS UNIVERSITETSHOSPITAL (AUH), Dania.
  22. INSTITUTO INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ (IISFJD), Hiszpania.

Jednostka wdrażająca i koordynująca projekt w SUM oraz Polsce:

Katedra Kardiologii Wrodzonych Wad Serca i Elektroterapii, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, kierownik: prof. dr hab. n. med. Zbigniew Kalarus

Badacze w jednostce koordynującej:

  • prof. dr hab. n. med. Zbigniew Kalarus
  • prof. dr hab. n. med. Radosław Lenarczyk
  • dr hab. n. med. Jacek Kowalczyk
  • dr hab. n. med. Oskar Kowalski, prof. SUM

Horyzont Europa


Horyzont Europa (2021–2027) jest programem Komisji Europejskiej w zakresie badań naukowych i innowacji, który zastąpił Horyzont 2020. W lutym 2021 r. Komisja Europejska pod przewodnictwem Portugalii dokonała symbolicznego otwarcia nowego programu, którego budżet wynosi 95,5 mld euro.
Projekty programu Horyzont Europa realizowane w SUM

A novel multi-functional elastin-like recombinant hydrogel for the prevention of scar tissue formation following a myocardial infarction /Nowy wielofunkcyjny rekombinowany hydrożel przypominający elastynę do zapobiegania powstawaniu tkanki bliznowatej po zawale mięśnia sercowego/
(akronim ELR SCAR)

Czas realizacji projektu:  od 01.12.2022 r. do 30.11.2026 r.

Kierownik merytoryczny projektu w SUM: prof. dr hab. n med. Grzegorz Bajor

Projekt ELR SCAR ma na celu zakończenie przedklinicznej walidacji nowego biomateriału – hydrożelu elastynopodobnego (ELR) – który ma zapobiegać tworzeniu się tkanki bliznowatej w sercu po zawale serca (MI), powszechnie nazywanego atakiem serca.

Konsorcjum projektu:

  • NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND GALWAY – COORDINATOR, Irlandia.
  • TECHNICAL PROTEINS NANOBIOTECHNOLOGY, Hiszpania. 
  • BOSTON SCIENTIFIC LIMITED, Irlandia. 
  • LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLU UNIVERSITETAS, Litwa.
  • HEMEX GERMANY GMBH, Niemcy.
  • ŚLĄSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W KATOWICACH, Polska.
  • CARDIOVASCULAR RESEARCH CENTER AALST VZW, Belgia. 
  • Catalyze B.V., Niderlandy.

© Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Portal SUM