Znamy wyniki konkursu zorganizowanego w ramach czwartej edycji programu „Studenckie koła naukowe tworzą innowacje”. Miło nam poinformować, że to już kolejny raz, kiedy w gronie laureatów znaleźli się studenci Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Tym razem członkowie Studenckich Kół Naukowych SUM otrzymali 541 tys. 596 zł na realizację 9 projektów badawczych. W ramach czwartej edycji programu Minister Nauki zakwalifikował do finansowania 153 projekty z całej Polski na łączną kwotę 9 155 699,38 zł. W sumie nadesłano 314 zgłoszeń.
Oto nasi laureaci i nagrodzone projekty:
1. „Biologiczna ocena roli ESRP1/2 w procesie alternatywnego splicingu podczas przeprogramowania komórek macierzystych”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 69 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 69 000,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Zakładzie Genetyki Klinicznej Katedry Biologii Molekularnej i Genetyki.
Opiekunowie koła i projektu: dr. n. biol. Karolina Bajdak-Rusinek oraz dr. n. med. Agnieszka Fus
Członkowie zespołu badawczego: Anna Trybus (aktualnie absolwentka kierunku lekarskiego), Paweł Kurzelowski (student IV roku studiów stacjonarnych kierunku lekarskiego); Patrycja Rozwadowska (aktualnie absolwentka kierunku lekarskiego, lekarz stażysta)
Opis: Celem projektu jest kontynuacja badań na temat procesów zachodzących podczas uzyskiwania pluripotentnych komórek macierzystych (iPS). IPS to komórki somatyczne pozyskiwane od pacjenta, które przechodzą proces przeprogramowania – przejścia do stanu pluripotencji, co można wykorzystać w terapii regeneracyjnej czy immunoterapii wielu chorób. W poprzednim projekcie nasz zespół badał poziom wytwarzania różnych wariantów białka CD44 podczas uzyskiwania komórek iPS. Obecnie podążamy krok dalej – chcemy zbadać wpływ czynnika ESRP1/2 na profil ekspresji CD44. Dzięki temu możliwe będzie głębsze zrozumienie mechanizmów zachodzących podczas przeprogramowania i zwiększenie wydajności tego procesu, co przyczyni się do rozwoju medycyny regeneracyjnej i terapii komórkowej. Daje to szansę na stworzenie nowych terapii dla chorób dotychczas nieuleczalnych.
2. „Badanie korelacji stężenia neurotrofin w surowicy krwi ze stopniem zaawansowania i obrazem klinicznym chorych na chorobę Parkinsona”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 55 700,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 55 700,00 PLN
Jednostka organizacyjną realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Klinice i Katerze Neurologii.
Opiekun koła i projektu: dr hab. n. med. Joanna Siuda
Członkowie zespołu badawczego: Julia Węgrzynek-Gallina (obecnie absolwentka kierunku lekarskiego), Michał Borończyk (aktualnie absolwent kierunku lekarskiego), Magdalena Mąka (studentka V rok kierunku lekarskiego), Aleksandra Buczek (studentka V roku kierunku lekarskiego)
Badanie jest przeprowadzane na Katedrze Neurologii we współpracy z Katedrą i Zakładem Fizjologii na Wydziale Nauk Medycznych SUM, gdzie w projekt zaangażowane są dr n. med. Daria Gendosz de Carrillo oraz kierownik katedry, prof. dr hab. n. med. i n. o zdr. Halina Jędrzejowska–Szypułka.
Opis: Choroba Parkinsona jest najczęstszą chorobą neurodegeneracyjną przebiegającą z zaburzeniami ruchowymi. Częstotliwość jej występowania zwiększa się wraz z wiekiem – dotyczy 1 proc. populacji powyżej 60. roku życia i aż 3 proc. populacji powyżej 80. roku życia. Rozwój nowych zaawansowanych terapii przyczynił się do znacznej poprawy jakości życia pacjentów, jednakże wciąż poszukiwane są lepsze metody diagnostyki i leczenia. Celem projektu jest ocena stężenia we krwi białek odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie komórek układu nerwowego – neurotrofin. Członkowie projektu będą badać, czy stężenie komórek różni się u osób w różnym stopniu zaawansowania oraz prezentujących odmienne objawy choroby Parkinsona. Zebrane informacje pozwolą na poszerzenie wiedzy na temat wpływu choroby na stężenie neurotrofin. Jak podkreślają pomysłodawcy projektu, każdy z nich ma nadzieję, że ta wiedza wpłynie na rozwój metod monitorowania choroby, a w przyszłości może również nowych metod terapii, które umożliwią personalizację leczenia i ograniczenie jego działań niepożądanych.
3. „Preparatyka nanocząstek z 3,6-diazafenotiazyną oraz ocena interakcji jej frakcji wolnej z wybranymi białkami osocza”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 59 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 59 000,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Zakładzie Farmacji Fizycznej
Opiekunowie koła: mgr Aleksandra Owczarzy i mgr Karolina Kulig
Członkinie zespołu badawczego: Patrycja Sarkowicz (studentka IV roku kierunku farmacja WNF Sosnowiec), Patrycja Piśla (studentka IV roku kierunku farmacja WNF Sosnowiec) oraz Katarzyna Piordas (studentka III roku kierunku farmacja WNF Sosnowiec)
Koordynatorzy merytoryczni projektu: dr hab. n. farm. Małgorzata Maciążek-Jurczyk, prof. SUM; mgr Karolina Kulig; mgr Aleksandra Owczarzy
Opis: Celem projektu jest synteza nanonośników badanej substancji, które stanowią propozycję nowoczesnej postaci leków. Dodatkowo oceniona zostanie frakcja wolna leku oraz farmakodynamika w symulowanych warunkach ludzkiego organizmu. Dzięki prowadzonym badaniom, pod opieką mentorek, studentki mogą brać czynny udział w rozwoju nauk farmaceutycznych i wprowadzeniu nowej substancji do badań przedklinicznych.
4. „Identyfikacja profili ekspresji wolnego krążącego miRNA u osób z rozpoznaną schizofrenią”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 70 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 70 000,00 PLN
Jednostką organizacyjną realizującą zadanie jest Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Zakładzie Farmacji Fizycznej
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze i Zakładzie Histologii i Patologii Komórki.
Opiekun koła i projektu: prof. dr hab. n. med. Romuald Wojnicz
Członkowie studenckiego zespołu badawczego: Marcin Rojek (kierownik zespołu badawczego; student IV roku kierunku lekarskiego), Piotr Lewandowski (student VI roku kierunku lekarskiego), Kamila Meca (studentka IV roku kierunku lekarskiego), Maciej Baron (student III roku kierunku lekarskiego)
Opis: Celem badania jest stworzenie biomarkera umożliwiającego wczesne wykrywanie schizofrenii na podstawie analizy krążącego w krwi miRNA. Prace studentów SUM mogą utorować drogę metodom wczesnej terapii oraz lepszemu zrozumieniu podstaw tej choroby.
5. „Nowe biomarkery w predykcji ryzyka związanego z zespołem kruchości w populacji pacjentów z chorobą wieńcową”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 63 296,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 63 296,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy II Katedrze i Oddziale Klinicznym Kardiologii
Opiekun koła i projektu: dr hab. n. med. Andrzej Tomasik, prof. SUM
Kierownik projektu: Julia Cieśla (V rok kierunku lekarskiego)
Członkowie zespołu badawczego: Marcin Schulz (VI rok kierunku lekarskiego), Michał Krawiec (V rok kierunku lekarskiego), Michał Janik (IV rok kierunku lekarskiego), Paweł Wojciechowski (II rok kierunku lekarskiego)
Opis: Zespół kruchości to jednostka geriatryczna, której wystąpienie jest czynnikiem niekorzystnym rokowniczo w wielu chorobach sercowo-naczyniowych, w tym w chorobie wieńcowej. Nieodłączną składową zespołu kruchości jest sarkopenia definiowana jako stopniowa, postępująca utrata masy mięśniowej. Celem projektu “Nowe biomarkery w predykcji ryzyka związanego z zespołem kruchości w populacji pacjentów z chorobą wieńcową” jest zbadanie profilu stężeń czterech biomarkerów związanych z metabolizmem mięśni szkieletowych: L-karnityny, acetylowanej formy L-karnityny (acetyl-L-karnityny), czynnika wzrostu fibroblastów 23 (FGF-23) oraz folistatyny w populacji pacjentów z chorobą wieńcową oraz ocena roli wspomnianych biomarkerów w predykcji ryzyka związanego z zespołem kruchości.
6. „Skuteczność relaksacji przy użyciu mobilnych gogli VR w warunkach domowych w terapii zaburzeń psychicznych”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 28 600,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 28 600,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze Psychiatrii
Opiekun koła i projektu: lek. Szymon Florek, dr n. med. Magdalena Piegza oraz dr hab. n. med. Robert Pudlo, prof. SUM
Członkowie zespołu badawczego: Magdalena Stencel (studentka IV roku studiów stacjonarnych kierunku lekarskiego), Błażej Pilarski (student IV roku studiów stacjonarnych kierunku lekarskiego), Julia Kuca (studentka IV roku studiów stacjonarnych kierunku lekarskiego)
 |  |
Opis: Studenci przeprowadzą badanie naukowe, którego głównym celem jest porównanie skuteczności tradycyjnych technik relaksacyjnych z relaksacją prowadzoną przy użyciu nowoczesnych gogli VR. W ramach tego projektu, wspomniane techniki będą porównywane w różnych warunkach – zarówno szpitalnych jak i domowych.
7. „Ocena potencjalnego znaczenia wybranych miRNA dla skuteczności terapii reperfuzyjnej udaru mózgu”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 56 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 56 000,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze Fizjologii
Opiekunowie kół i projektu: dr Daria Gendosz de Carillo (Katedra Fizjologii), prof. Halina Jędrzejowska-Szypułka (Katedra Fizjologii), lek. Aleksandra Krzan (Klinika Neurologii) oraz prof. Anetta Lasek-Bal (Klinika Neurologii).
Członkowie zespołu badawczego: Magdalena Nowak i Aleksandra Tobiasz (studentki V roku kierunku lekarskiego) należące do SKN Fizjologii przy Katedrze Fizjologii Wydziału Nauk Medycznych SUM w Katowicach oraz Michał Borończyk (student VI roku kierunku lekarskiego), zaangażowany w prace SKN Neurologii przy Katedrze i Klinice Neurologii Wydziału Nauk o Zdrowiu SUM w Katowicach
 |  |  |
Opis: Projekt realizowany będzie dzięki współpracy pomiędzy Katedrą Fizjologii Wydziału Nauk Medycznych w Katowicach, a Katedrą i Kliniką Neurologii Wydziału Nauk o Zdrowiu SUM w Katowicach. W ramach projektu oznaczane będzie stężenie we krwi trzech wybranych miRNA u pacjentów z udarem mózgu leczonych za pomocą trombolizy i trombektomii mechanicznej. MiRNA są małymi cząsteczkami niekodującego materiału genetycznego, których stężenie we krwi może ulegać zmianie w różnych stanach klinicznych. Początkowe badania nad miRNA przeprowadzone przez zespół naukowców SUM wykazały, że takie zmiany stężenia wybranych cząsteczek miRNA są obecne u pacjentów z udarem mózgu. W obecnym projekcie, badacze chcą sprawdzić, czy istnieje korelacja pomiędzy zmianą stężenia tych miRNA, a ciężkością i rokowaniem po udarze mózgu. Dzięki zbadaniu tej zależności w przyszłości możliwe stałoby się przewidywanie przebiegu rekonwalescencji pacjentów po udarze mózgu dzięki oznaczaniu stężenia miRNA w surowicy krwi. Pozwoliłoby to na lepszą personalizację leczenia u tych pacjentów oraz wyodrębnienie grupy chorych szczególnie narażonych na niekorzystny przebieg choroby.
8. „Ocena stężenia wolnego komórkowego DNA oraz mikroRNA u pacjentów poddanych terapii elektrowstrząsami”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 70 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 70 000,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze Psychiatrii
Opiekun koła i projektu: lek. Szymon Florek, dr n. med. Magdalena Piegza oraz dr hab. n. med. Piotr Gorczyca, prof. SUM.
Członkowie zespołu badawczego: Kamila Meca (studentka IV roku studiów stacjonarnych kierunku lekarskiego), Piotr Lewandowski (student VI roku kierunku lekarskiego), Agata Przybylska (aktualnie absolwentka kierunku lekarskiego), Szymon Mikler (absolwent kierunku lekarskiego)
Opis: Wraz z rosnącą liczbą rozpoznawanych chorób psychicznych, coraz więcej uwagi poświęca się ich powiązaniom ze zmianami zachodzącymi w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Jedną z metod leczenia, szczególnie skuteczną w przypadkach opornych na farmakoterapię i psychoterapię, jest terapia elektrowstrząsami (EW). Efekty terapeutyczne EW przypisuje się wpływowi na neurotransmitery, neuroplastyczność oraz równowagę układu nerwowego. Niniejszy projekt ma na celu zbadanie wpływu terapii elektrowstrząsami na stężenie wolnego krążącego DNA (cf-DNA) oraz MikroRNA (cf-miRNA) w krwi żylnej pacjentów. Cf-DNA i cf-miRNA to krótkie fragmenty nukleotydów uwalniane do krwi, które mogą służyć jako markery uszkodzenia komórek oraz odpowiedzi organizmu na zmiany środowiskowe. Przewiduje się, że terapia elektrowstrząsami wpłynie na stężenie cf-DNA i cf-miRNA, co może być związane ze zmianami w obrębie mózgu. Wyniki badania mogą przyczynić się do uwidocznienia nowych możliwości diagnostycznych i terapeutycznych w leczeniu zaburzeń psychicznych.
9. „Ocena protekcyjnej roli receptora CD44 przed toksycznym efektem działania doksorubicyny na komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej”
DOFINANSOWANO ZE ŚRODKÓW BUDŻETU PAŃSTWA
WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 70 000,00 PLN
CAŁKOWITA WARTOŚĆ PROJEKTU: 70 000,00 PLN
Jednostka organizacyjna realizująca zadanie: Studenckie Koło Naukowe przy Katedrze Histologii i Embriologii
Opiekun koła i projektu: prof. dr hab. n. med. Piotr Czekaj i dr. n. med. Aleksandra Skubis-Sikora
Członkowie zespołu badawczego: Rafał Bies (student IV roku kierunku lekarskiego), Anna Mordarska (studentka V roku kierunku lekarskiego), Adam Mazurski (student VI roku kierunku lekarskiego)
Opis: Celem projektu jest ocena ekspresji białka CD44 na komórkach macierzystych z tkanki tłuszczowej oraz zbadanie jego roli w oporności tych komórek na cytotoksyczne działanie doksorubicyny. Pozwoli on na lepsze zrozumienie mechanizmów ochronnych, które mogą chronić zdrowe komórki przed toksycznym działaniem leków przeciwnowotworowych, co jest kluczowe dla zwiększenia bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej.
Wyniki projektu mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii zmniejszania toksyczności chemioterapeutyków poprzez modulację ekspresji CD44 lub innych związanych mechanizmów w komórkach zdrowych. Lepsze zrozumienie roli CD44 w oporności komórek macierzystych może prowadzić do bardziej efektywnych terapii przeciwnowotworowych z mniejszymi skutkami ubocznymi dla pacjentów onkologicznych.
Dane Wysyłającego
Dominika Kardynał
